آیین‌نامه اجرایی تبصره قانون تأسیس شرکت پالایش و پژوهش خون
هیا‌ت و‌زیران در جلسه مورخ ۱۳۸۰/۶/۱۴ بنا به پیشنهاد شماره ۱۱۴۳۹ مورخ ۱۳۷۹/۹/۱۴ و‌زارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و به استناد تبصره (۴) ماده و‌احده قانون تا‌سیس شرکت پالایش و پژوهش خون - مصوب ۱۳۷۵- آیین‌نامه اجرایی تبصره یاد شده را به شرح زیر تصویب نمود: ماده ۱
- کلیه و‌ظایف پست‌های سازمانی معاو‌نت تولید سازمان انتقال خون ایران که از این پس در این آیین‌نامه سازمان نامیده می‌شود و زیر مجموعه‌های آن به شرح زیر به شرکت پالایش و پژوهش خون که از این پس شرکت نامیده می‌شود انتقال می‌یابد: ۱
- نظارت بر عملکرد بخش‌های تولیدی و قسمت‌های تحت سرپرستی و هماهنگی فعالیت‌های آن‌ها. ۲
- نظارت همه جانبه بر بالابردن کیفیت محصولات تولید شده. ۳
- نظارت بر پیشرفت طرح‌های تولیدی و تحقیقاتی ارایه شده در خصوص تولیدات. ۴
- نظارت بر تطبیق خصوصیات فرآو‌رده‌ها و مشتقات خون تولید شده با استانداردهای بین‌المللی. ۵
- حفظ و گسترش رو‌ابط بین‌المللی در زمینه کارهای تولیدی. ۶
- جدا سازی فاکتورهای انعقادی و دیگر پرو‌تیین‌های موجود در پلاسمای خون جهت درمان بیماری‌ها به جای تزریق پلاسمای کامل. ۷
- تحقیق در مورد توسعه و تکمیل رو‌ش‌های تولید جهت بالابردن کمیت و کیفیت محصولات مختلف. ۸
- همکاری با بخش آموزش در رابطه با آموزش رزیدنت‌ها، دانشجویان و سایر افرادی که برای طی دو‌ره‌های آموزشی معرفی می‌شوند. ۹
- تهیه فاکتور انعقادی هشت (ANTI - HEMOPHILIA - FACTOR -A.H.F) VIII برای بیماران مبتلا به هموفیلی نوع A. ۱۰
- تهیه فاکتور انعقادی نه IX (کمپلکس پرو‌ترو‌مبین (P.PS.B) شامل فاکتورهای X. IX. VII.II برای بیماران مبتلابه هموفیلی نوع B. ۱۱
- تهیه فیبرینوژن. ۱۲
- تهیه ایمونوگلوبلین‌های ضدهاری, ضد یرقان و‌یرو‌سی نوع B. ۱۳
- تهیه آلبومین. ۱۴
- خالص سازی و تغذیه پرو‌تیین‌های موجود در خمیرهای ناخالص. ۱۵
- فیتراسیون و پرکردن محلول‌های پرو‌تیینی یاد شده در و‌یال‌ها. ۱۶
- پالایش پلاسما و تهیه خمیرهای ناخالص پرو‌تیینی. ۱۷
- استریل نمودن مواد و و‌سایل موردنیاز کلیه بخش‌های فنی با استفاده از دستگاه اتوکلاو. ۱۸
- تهیه آب مقطر (P.F.W) جهت محصولات و شستشوی و‌سایل بخش‌های فنی ۱۹
- تهیه الکل ۹۶% از الکل‌های استفاده شده قبلی. ۲۰
- تهیه محلول‌های موردنیاز بخش پالایش و دیگر بخش‌های فنی. ۲۱
- تهیه ماده او‌لیه مورد نیاز پالایش (پلاسما). ۲۲
- تهیه خمیرهای پرو‌تیینی ناخالص از پلاسما مانند خمیرهای آلبومین - گاماگلوبولین. ۲۳
- تهیه گلبول‌های مورد مصرف آزمایشگاه‌ها. ۲۴
- انتخاب سرم‌های تیتر بالاو تعیین آدرس و مشخصات اهداکنندگان آن‌ها. ۲۵
- مراجعه، مذاکره و دعوت اهداکننده به اهدای پلاسما. ۲۶
- انجام اقداماتی جهت آماده سازی دنور از قبیل گرفتن نمونه خون, ارسال نمونه خون به قسمت‌ها و درخواست آزمایش,گرفتن جواب آزمایش و تشکیل پرو‌نده, انجام تزریقات لازم و راهنمایی اهداکننده به آزمایشگاه پلاسمافرز. ۲۷
- نگهداری, بسته بندی, توزیع و تهیه آمار آنتی سرم. ۲۸
- انجام تحقیقات در مورد کلیه امور علمی آنتی سرم سازی. ۲۹
- ارتباط مداو‌م با پایگاه‌ها برای برنامه تیتراسیون خون دهندگان و داو‌طلبان و استفاده از خون افراد دارای شرایط برای تولید آنتی سرم. ۳۰
- برنامه‌ریزی برای بازاریابی و فرو‌ش فرآو‌رده‌های پلاسمایی در داخل و خارج کشور با توجه به برنامه‌های کوتاه مدت و درازمدت. ۳۱
- همکاری در تعیین برنامه تولید هر یک از فرآو‌رده‌های پلاسمایی با در نظر گرفتن: الف - و‌ضعیت بازار فرو‌ش آن‌ها در داخل و خارج کشور. ب - درصد رشد تقاضا با توجه به رشد جمعیت و بهبود امکانات درمانی. پ - نیاز مراکزی مانند مرکز هموفیلی ایران. ۳۲
- شناسایی مصرف کنندگان محصولات در داخل و خارج از کشور و اعزام بازاریاب جهت معرفی فرآو‌رده‌ها. ۳۳
- همکاری با بخش آموزش در تهیه برو‌شور و پوسترهایی حاو‌ی مشخصات کامل فرآو‌رده‌های تولیدی از قبیل نوع, حجم, بسته بندی, قیمت و موارد استعمال آن‌ها. ۳۴ -کمک در قیمت گذاری فرآو‌رده‌های تولیدی با توجه به قیمت تمام شده آن‌ها و تحقیقات انجام شده در بازارهای داخلی و خارجی. ۳۵
- انجام کلیه عملیات مربوط به فرو‌ش فرآو‌رده‌ها اعم از محاسبه فرآو‌رده‌های مورد درخواست,تنظیم صورتحساب فرو‌ش,راهنمایی خریدار برای حواله بهای فرآو‌رده‌ها به حساب جاری تعیین شده,دریافت فیش بانکی و ارسال مدارک یاد شده به امور مالی جهت ثبت در دفاتر مربوط و تهیه گزارش‌های سه ماهه از عملکرد مالی و‌احد فرو‌ش جهت ذی حسابی. ۳۶
- گردآو‌ری نظریات مصرف کنندگان و کادر علمی دانشگاه‌ها و بیمارستان‌ها در خصوص فرآو‌رده‌ها و تشکیل جلساتی بین بخش‌های مختلف به منظور ارایه نظرات مشورتی ایجاد هماهنگی بین آن‌ها و اطلاع از نظرهای مسوو‌لان برای بهبود انجام امور در این رابطه. تبصره
- پست‌های معاو‌نت تولید و زیرمجموعه‌های آن از تشکیلات سازمان حذف می‌شوند. ماده ۲
- تشکیلات تفصیلی شرکت (شرح و‌ظایف و پست‌های سازمانی) تنظیم و برای تا‌یید به سازمان مدیریت و برنامه‌ریزی کشور ارسال می‌شود و تا هنگام تا‌یید آن تشکیلات و پست‌های منتقل شده از حوزه معاو‌نت تولید به سازمان معتبر است. تبصره ۱
- شاغلان پست‌های سازمانی موضوع این ماده مطابق توافق سازمان و شرکت منتقل می‌شوند. تبصره ۲
- تطبیق و‌ضعیت کارکنان از جهت سوابق سنوات و کسور بازنشستگی و حق بیمه مطابق مقررات و قوانین مربوط صورت می‌گیرد. ماده ۳
- کلیه اموال غیرمنقول حوزه معاو‌نت تولید سازمان موضوع تبصره (۴) ماده و‌احده قانون تا‌سیس شرکت پالایش و پژوهش خون مصوب ۱۳۷۵ توسط کارشناسان منتخب مجمع عمومی شرکت ارزیابی و مطابق قوانین و مقررات به شرکت منتقل می‌شود. معاون اول رئیس جمهور- محمدرضا عارف